描述:氫化物發(fā)生器,屬流動注射型, 必須與原子吸收分光光度計( 主機(jī) )配合使用, 用氫化物原子吸收法測定試樣中砷、硒、銻、鉍、鉛、 錫、 碲和冷原子吸收法測定汞。
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1.1本型氫化物發(fā)生器屬流動注射型,必須與原子吸收分光光度計(主機(jī))配合使用,用氫化物原子吸收法測定試樣中砷、硒、銻、鉍、鉛、錫、碲和冷原子吸收法測定汞。
1.2工作情況:用載氣壓力和電子元器件作為自動化能源,按下啟動鍵,自動定量吸入3種溶液(pengqinghuajia、試樣、載液),吸滿后發(fā)出讀數(shù)信號,載帶試樣溶液的載液和pengqinghuajia溶液開始穩(wěn)流流動,匯合后發(fā)生反應(yīng),生成物被載氣帶入氣液分離管,混合氣進(jìn)入電熱石英吸收管原子化器進(jìn)行原子化吸收,廢液自動排出,原吸主機(jī)軟件設(shè)置為“峰高”(或峰面積)讀數(shù),積分時間15~40s(根據(jù)不同制造廠商的原子吸收光譜儀而所需設(shè)置的讀數(shù)時間有所不同)。
1.3本系列發(fā)生器所擁有的優(yōu)特點:
⑴.*的氣動自動化專有技術(shù):包括自動進(jìn)液(取代蠕動泵)系統(tǒng)、量液系統(tǒng)(定量進(jìn)樣)、獨(dú)立多通道開關(guān)氣阻、穩(wěn)流器呼吸管等,是利用載氣氣源壓力和電子元器件進(jìn)行工作的自動化體系,電子程序——時間控制器等都裝置精巧,性能優(yōu)于全電動自動化體系。
?、?自動化程度高:只用一個啟動鍵,輕按一下即可完成進(jìn)樣、發(fā)生、測定、清洗全過程,可以與主機(jī)聯(lián)機(jī)自動讀數(shù)(主機(jī)須有此功能)。
⑶.*的電熱石英吸收管(原子化器):裝置小巧(weiyi可用于塞曼型主機(jī)上的吸收管),升溫快速,安裝方便,溫度穩(wěn)定,隨意調(diào)節(jié),使用壽命比火焰加熱長10倍以上,免去燃料消耗,只要溫度降下來即可迅速改變分析方式。新型材料安全保護(hù)套,牢固可靠。
⑷.分析性能(靈敏度、檢出限、穩(wěn)定性、工作效率)*:靈敏度,大部分可測氫化物元素優(yōu)于1ng/mL/1%A,例如砷優(yōu)于0.15ng/mL/1%A;相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD):廠控指標(biāo)小于3%;單次測定時間約25-35秒。
?、?適應(yīng)性強(qiáng):所有國內(nèi)外新老型號原子吸收主機(jī)都可配用。
?、?可靠性高:故障率低,基本沒有易損件。
⑺.重量輕體積?。簝糁丶s2.5kg,長250mm、寬175mm、高m190m。
?、?可適用多種讀數(shù)方式:峰高讀數(shù)(最好采用此種方式),峰面積讀數(shù),連續(xù)讀數(shù)。
⑼.溶液用量少-試樣溶液1-2.5mL(包括清洗);pengqinghuajia溶液1-1.5mL;載液4-7mL。
?、查_箱驗收
2.1.開箱后請按裝箱單核對器件,如有問題請及時與廠家聯(lián)系。
2.2.如在冬季運(yùn)輸,呼吸管內(nèi)的水已經(jīng)放出,請按9.2方法向呼吸管內(nèi)注入蒸餾水,如運(yùn)輸中不會結(jié)冰,呼吸管內(nèi)的水沒有放出,但在前面板呼吸管上口的通氣管上夾有夾子以防止水流入其他部分,使用前取下此夾子(查看軟管應(yīng)彈起開通),以后發(fā)生器使用存放不可傾斜120度以上。
2.3.收到的儀器外觀有較大的磕碰、劃痕、玻璃器件有損壞、物件有損壞請及時與生產(chǎn)廠家聯(lián)系。
⒊放置和安裝
3.1發(fā)生器應(yīng)安裝在主機(jī)燃燒室左側(cè)或右側(cè),避開輻射熱。
3.2前面板,見第11頁正面圖。后面板,見第10頁背面圖。
3.3電熱石英吸收管的安裝:先將兩個圓型瓷管從石英管的兩邊套向中間,將電熱絲頭分別從兩頭拉出,穿進(jìn)兩頭的縫隙中,將不銹鋼卡箍中的圓孔先穿過石英吸收管的細(xì)支桿,再將兩個圓瓷護(hù)套對在一起,用兩個螺絲在卡箍上的圓孔固定。再將接線瓷柱套在石英管細(xì)管上,將電熱絲緊固在接線柱兩端,將不銹鋼卡箍下插片插入燃燒縫內(nèi)(見第10頁安裝圖)。
3.4石英管瓷柱外端用我公司所配電線連接,另一頭與發(fā)生器背面石英管電源連接。所有準(zhǔn)備工作做好后,再將發(fā)生器電源線通電(注意電熱絲與主機(jī)體不要有短路)。
3.5請按安裝順序(第36頁),安裝圖(第18和21頁)和使用說明書安裝本發(fā)生器。
?、丛游辗止夤舛扔?主機(jī))的準(zhǔn)備
4.1.按原子吸收生產(chǎn)廠家使用說明書打開原子吸收主機(jī)。
4.2.光源:根據(jù)所要測的元素安裝空心陰極燈,一般用普通空心陰極燈(2電極),如果能量較弱建議用高性能空心陰極燈(3電極),我公司有售,可增加強(qiáng)度、提高靈敏度、穩(wěn)定性、減少臨近譜線的干擾。
4.3.光譜通帶寬度:普通燈用0.4nm,高性能燈可增加到1-2nm(仍有高靈敏度而強(qiáng)度提高許多倍)。
4.4.讀數(shù)方式(請參看原子吸收主機(jī)使用說明書)。
⑴峰高法-聯(lián)機(jī)自動,也可在讀數(shù)哨音響后手按主機(jī)讀數(shù)鍵,設(shè)積分時間15-20秒,或目視讀最大值或用記錄議。
⑵峰面積法-設(shè)延遲讀數(shù)時間3秒,積分5-8秒,哨音響后按讀數(shù)鍵開始延遲并讀數(shù)。
?、沁B續(xù)法(對于我公司來說,不建議此法)-主機(jī)設(shè)延遲讀數(shù)時間,將延遲讀數(shù)時間調(diào)到出現(xiàn)最大吸收時間約4-8秒(參看吸收曲線示意圖,見檢測圖檢查記錄),哨音停止后按主機(jī)讀數(shù)鍵開始計時,到時瞬時讀數(shù)或積分讀數(shù),(積分時間1-3秒)。如主機(jī)沒有延遲讀數(shù)功能,可在呼吸管上標(biāo)出水面下降到出現(xiàn)最大吸收的標(biāo)線,水面下降到此標(biāo)線時瞬時讀數(shù)或積分讀數(shù)。也可將積分時間設(shè)定為0.5秒,連續(xù)讀數(shù)次數(shù)設(shè)為30次,哨音響后按讀數(shù)鍵開始讀數(shù),完成后取30次中最大讀數(shù)。
4.5.零點的調(diào)節(jié):有峰高法讀數(shù)的主機(jī),通常都可在按讀數(shù)鍵后瞬間先自動調(diào)零,如不能自動調(diào)零可以在哨音結(jié)束前先按調(diào)零鍵(調(diào)零時間應(yīng)小于2秒),再按讀數(shù)鍵,如沒有自動調(diào)零功能或調(diào)零時間大于5秒,只能手動調(diào)零,可在按啟動鍵后即按調(diào)零鍵。測3-5次調(diào)一次,或在基線漂移不在零點時調(diào)零。
4.6電熱石英吸收管的位置調(diào)節(jié):安裝吸收管之前先調(diào)燈的位置到能量最佳,將吸收管插片插入燃燒縫內(nèi)后,再調(diào)燃燒器的上下,前后和角度,將能量損失降到zuidi,使能量最大限度通過吸收管內(nèi)。
4.7石英管安裝后能量會有損失,在石英管通電、氮?dú)忾_通后原子吸收主機(jī)的燈能量都會有變化,所有準(zhǔn)備工作完成后還要檢查調(diào)整燈能量,使之達(dá)到工作要求。
⒌發(fā)生器的工作條件
5.1氣源-調(diào)壓器輸出壓強(qiáng)為0.25MPa(已調(diào)定),請使用隨機(jī)配備的鋼瓶減壓器。使用時先打開鋼瓶總開關(guān),再打開輸出開關(guān)(藍(lán)色或黑色)。停用時應(yīng)關(guān)閉鋼瓶氣源。
5.2電熱石英吸收管的溫度-電熱石英吸收管通過供電電壓控制它的溫度,多數(shù)氫化物元素的原子化溫度在900度左右(發(fā)橙紅色光),用100-120V電壓即可,可通過發(fā)生器背面電壓(溫度)調(diào)節(jié)鈕調(diào)節(jié),塞曼型主機(jī)專用石英管電壓應(yīng)在50-100V范圍內(nèi)調(diào)節(jié),PE型和GBC型直接用220V電壓(靈敏度稍低)。測定汞仍用同樣吸收管,但不通電加熱(主機(jī)需通電)。
5.3載氣流量-可在150-300ml/min之間試驗優(yōu)選,一般為200ml/min。
5.4室溫-zuidi室溫應(yīng)在15℃以上,室溫高靈敏度較高,反之則降低。
5.5廢液管下口必須在水面以上,不需水封,必須保證管路順暢。
5.6所有氫化物元素在測定過程中必須注意元素的價態(tài),價態(tài)不符將沒有靈敏度或是靈敏度很低,價態(tài)的還原在本說明書后面的制定分析方法中有介紹。
5.7所有氫化物元素在測定過程中,酸度非常重要,酸度不符將對靈敏度和穩(wěn)定性造成很大影響,具體各元素的酸度在后面的制定分析方法中有介紹,或參考有關(guān)資料。
?、恫僮魇掷m(xù)
6.1本發(fā)生器只有按啟動鍵和更換試樣為手動(主機(jī)需有自動讀數(shù)功能),其它自動進(jìn)行。
6.2測定程序(見下圖)工作情況:
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按下啟→吸入→哨→測定程序→更換試樣或
動鍵溶液音發(fā)生和讀數(shù)重復(fù)測定
1.按下啟動鍵-輕按一下即可松手。
?、?吸入溶液-按下啟動鍵后同時自動吸入3種溶液,載液和pengqinghuajia溶液用水(載液)驅(qū)動,呼吸管內(nèi)水面上升表示吸入,上升停止,表示吸滿,下降為排出(也是反應(yīng)時間),下降停止為排盡,同時表示本次測定完成。試樣溶液量管用氣驅(qū)動,吸排情況不需指示,超過設(shè)定的吸滿時間(約8-12秒)后發(fā)出哨音。
⑶哨音——讀數(shù)的信號,開始測定。
?、葴y定程序發(fā)生和讀數(shù)——哨音停止后開始反應(yīng),并按選定的讀數(shù)方式讀數(shù),載液載帶試樣溶液、pengqinghuajia溶液開始按調(diào)定的速率穩(wěn)流流動,兩種溶液會合后發(fā)生反應(yīng),生成的氣體(氫和氫化物)和廢液被進(jìn)入的載氣一同帶入氣液分離管,分離后的混合氣體進(jìn)入電熱石英吸收管(氫化物被原子化),廢液溢流排出,這些與經(jīng)典的流動注射法相同。試樣量管內(nèi),用作清洗的廢液,經(jīng)氣液分離管快速排出。
⑸更換試樣——得到讀數(shù)后更換試樣,或哨音停止后試樣吸入管不再有液體吹出時更換試樣,在測定時,需等待呼吸管內(nèi)水面停止下降后開始下一次測定。
6.3.正式測定前,為了清除管道內(nèi)的水和空氣,先將試樣吸入管插入載液中,pengqinghuajia管吸入pengqinghuajia,進(jìn)行2次測定過程,每次都等呼吸管水面下降停止后再開始下一次清洗。開始測定時先測空白,前兩個數(shù)據(jù)可不取,以后測定過程中不用每次清洗。
6.4.測定完畢,為清洗所有管道,將3支進(jìn)液管都插入蒸餾水中,進(jìn)行2次測定操作過程,然后提起3支進(jìn)液管進(jìn)行2次測定操作過程,吸入空氣,最后手掐發(fā)生器背后與石英管連接的膠管排出管道內(nèi)和氣液分離管內(nèi)的水。
?、贩治鲂阅軝z查(測定砷標(biāo)準(zhǔn)溶液)
7.1穩(wěn)定性、靈敏度的檢測
?、?溶液的配制
載液-1%HCL(V/V)。
空白溶液-10%HCL(V/V)。用高純鹽酸或低砷分析純鹽酸配制。
砷標(biāo)準(zhǔn)溶液-配制6ng/mL砷(三價),如不是3價或價態(tài)不清,請按后面的方法做價態(tài)還原工作(氫化物元素必須注意價態(tài)問題),介質(zhì)同空白。
pengqinghuajia溶液-1.0%,1.0克pengqinghuajia,0.2克氫氧化鈉一同倒入聚乙烯塑料瓶中(不可用玻璃容器),加100mL蒸餾水溶解(密封后可常溫保存一周)。
⑵.主機(jī)條件:
波長-As193.7nm。
狹縫寬度-0.2—0.4nm-(高性能燈可用1-2nm光譜帶寬,在滿足測定條件情況下,帶寬選小不選大)。
光源-高性能砷燈,總電流10mA,調(diào)電流分配器到最大能量輸出。普通燈3-6mA。
讀數(shù)方式:峰高讀數(shù),積分時間15—30秒。
載氣流量-200ml/min。
電熱吸收管工作電壓,100-120V。(塞曼型原子吸收用80-120V,PE用220V)。
⑶.按本說明書6.2測定程序測定空白和砷標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度,各測定5—11次,由主機(jī)或計算器計算出:
?、凫`敏度(S):S=ng/mL1%A。“A”標(biāo)樣的吸光度平均值,“B”空白的吸光度平均值。廠標(biāo)S應(yīng)小于0.18ng/ml,原子吸收主機(jī)型號不同,靈敏度也不相同。
?、诜€(wěn)定性:用標(biāo)液各次測定結(jié)果計算出相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)廠標(biāo)為小于3%,一般氫化法測定,RSD達(dá)到5%已經(jīng)很好,對低含量測定即使為10%也可接受。
③低吸收的穩(wěn)定性,用空白溶液各次讀數(shù)計算出標(biāo)準(zhǔn)偏差(SD)廠標(biāo)SD應(yīng)小0.003吸光度(與主機(jī)穩(wěn)定性有關(guān))。
?、軝z出限(SL)用3倍空白溶液的標(biāo)準(zhǔn)偏差計算出檢出限,數(shù)值應(yīng)與靈敏度數(shù)值相當(dāng)至三分之二。
7.2系列標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)曲線)的制做
⑴.按本說明書7.1進(jìn)行pengqinghuajia、空白、載液的配制。
?、?分別配制出0、2、4、6、8ng/ml系列砷標(biāo)準(zhǔn)樣品(砷標(biāo)樣應(yīng)為3價),介質(zhì)為10%鹽酸,因原子吸收主機(jī)不同,靈敏度也不相同,用戶可根據(jù)具體儀器情況配制系列標(biāo)準(zhǔn),但最大吸光值不要超過0.4A。
⑶.按照原子吸收和發(fā)生器的使用說明書設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線測定條件。
?、?按本說明書6.2測定程序和原子吸收使用規(guī)程進(jìn)行系列標(biāo)準(zhǔn)的測定。
5.測定完成后畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算出線性相關(guān)系數(shù),R應(yīng)大于0.998,如果線性不很好,可再做一至兩次,如幾次測定各個點的位置基本相同,可視為標(biāo)樣配制誤差,如不相同再找其它原因。
注:因本發(fā)生器測定的是微量元素,所以在樣品和標(biāo)準(zhǔn)的配制過程中一定要嚴(yán)格按照有關(guān)操作歸程對所有使用器皿認(rèn)真清洗,配制過程認(rèn)真仔細(xì),因為很小的配制誤差都會對測定結(jié)果造成很大影響。
⒏試樣的測定
8.1用戶應(yīng)有所測試樣和所測元素的參考方法,可以減少方法試驗的工作量。
8.2化學(xué)條件:.
①試樣的溶解方法,不可使被測元素?fù)p失。
?、谧⒁獗粶y元素的價態(tài),必要時需還原或氧化到適于測定的價態(tài),例如砷應(yīng)為3價(亞shensuan根)。鉛應(yīng)從2價氧化到4價。其它元素的適用價態(tài)和還原方法后面測定方法中有介紹,請參考。
?、蹣悠啡芤褐兴岬姆N類和酸度-氫化法常用鹽酸或硫酸(共存少量其它酸,不干擾),酸度范圍非常重要,前人已有可靠結(jié)果,不一定需要重復(fù)工作,可用本說明書后面提供的測定方法做參考。。
?、茉嚇又斜粶y元素含量,應(yīng)稀釋到可測范圍內(nèi),而共存干擾元素稀釋后可能低于干擾量,這是有利的。
⑤有無共存干擾元素,應(yīng)采用適當(dāng)方法控制干擾。
6.含有有機(jī)物的樣品必須進(jìn)行破壞處理
8.3需優(yōu)化選擇的條件-pengqinghuajia的濃度,可在0.5─3%之間選擇,濃度越低越穩(wěn)定,如果不追求靈敏度,都用1.0%也可,測定汞用0.5%,汞易還原。
?、谷粘>S護(hù)及故障排除
1.使用和存放時都不可將發(fā)生器倒置或橫放,以免呼吸管內(nèi)水流出,在零度以下,運(yùn)輸時或室內(nèi)存放,應(yīng)將呼吸管內(nèi)水放盡。在零度以上運(yùn)輸時可將呼吸管上口外露的軟管用夾子夾緊,防止水流出,使用前將夾子取下。
2.吸收管的清洗-吸收管長期使用后內(nèi)表面(它與氫氣作用生成氫基,它奪走氫化物中氫而原子化)有鹽霧沉積使測定靈敏度下降??捎脷浞崆逑?吸收管垂直放置,下口和支管用塑料塞塞上,從上口注入氫氟酸(濃)放置15分鐘后倒出,用水洗凈,放干,注意:⑴不可使酸滴到電熱絲上,否則絕緣層被破壞,將發(fā)生短路;⑵石英管只可清洗一次再利用。
3.pengqinghuajia不吸入:從發(fā)生器背后看,左下角兩膠管中間套有0號毛細(xì)管(背面圖13),將中間套的玻璃毛細(xì)管取下,用注射器抽水將毛細(xì)管套上,用水吹通裝上即可,如吹不通可用小火稍烤一下再吹,如仍吹不通可換用備品或向廠家索取。各編號(0、1、2、3)毛細(xì)管之間不可互換。
4載液不吸入:從發(fā)生器后背看,左下角膠管中間套有1號毛細(xì)管(背面圖14),將中間套的玻璃毛細(xì)管取下,用注射器抽水將毛細(xì)管套上,用水吹通(方法同上9.5)。
5.試樣不吸入,首先要保證氮?dú)猓鍤猓┯凶銐虻膲毫蜌饬髁浚▽撈繙p壓器上的出氣開關(guān)全部打開),儀器通好電。如仍不吸入,請先切斷電源,打開儀器上蓋,撬開上面的四個深色方塊,將下面的螺絲擰出,上蓋即可拿開,將試樣吸入管從前向后捋最后進(jìn)入到有兩排鋁管的部件里,一根進(jìn)入到靠近發(fā)生器前部第一排管的右邊第二個孔中;另一頭進(jìn)入到靠近發(fā)生器前部的第二排管的左邊第四個孔中;將此兩根管上下拉動幾下,再進(jìn)行操作,如問題仍不能解決請寄回我公司檢修。
氣體壓力流量、通電正常,三種液體都不吸入,先切斷電源,按前述方法打開上蓋,取下左側(cè)面板上的固定螺絲,將左側(cè)面板提起,從后往前看,在右下方有一涂有紅色的T型玻璃三通管(真空吸氣泵),下口是空的什么都沒有,按下啟動鍵時有氣從下口排出,請將出氣口對面的膠管取下,用高壓氣從出氣口向?qū)γ娲禋猓ü軆?nèi)有雜物堵塞了),吹幾下后將上口的硅膠管裝復(fù),再進(jìn)行操作,問題基本可以解決。在吸氣泵附近,找到一十字四通玻璃管,其中一通道呈90度彎曲且jian端為圓錐狀,在通氣狀態(tài)下,此端口有氣吹出,否則堵塞,需疏通。
6.試樣吸入管吸滿試樣溶液后不反吹氣,將頂部上面的四條螺絲松開取下,既可將外殼從下往上取出,望內(nèi)看,中間膠管中套有2號毛細(xì)管,吹通2號毛細(xì)管,重新裝復(fù)即可。
7.試樣及溶液吸入正常,各種溶液配制無問題,但主機(jī)無吸收,檢查發(fā)生器前面中間的氣液分離管水面是否高于下刻線(必須保證水面高于下刻線)。檢查發(fā)生器背面混合器輸出管(背面圖18),是否有不通暢之處,要保證其暢通,如有水珠用空氣將其吹干,取下發(fā)生器背后與石英吸收管連接中間的接口,用洗耳球分別向兩邊吹氣,吹幾下管道內(nèi)沒有水珠即可,必須保證氫化物氣體輸出管路的暢通。氣液分離管內(nèi)水面必須高于下刻線,否則將沒有吸收值。
8.啟動鍵按下去以后儀器沒有反應(yīng)是電源或啟動開關(guān)出了問題,先檢查電源情況,檢查發(fā)生器電源插孔下端的保險絲是否燒毀,檢查各電線路是否有脫落斷開現(xiàn)象,如不能解決,需我公司專業(yè)人員進(jìn)行維修,請與廠家聯(lián)系。
9.如使用時吸入了高含量的試樣,造成了發(fā)生器管道的污染,這時空白數(shù)據(jù)很大,零點也很高(此時不可調(diào)零點),可調(diào)大載氣流量同時用夾子夾住廢液管,用載氣吹走吸伏在管壁上的污染(時間以空白正常為止),也可用壓縮空氣直接吹后面出氣管18的兩邊。
10.吸樣時間的調(diào)整;打開儀器上蓋后,再打開左側(cè)黑色的電子盒,電子線路板中上方藍(lán)色繼電器中的黃色旋鈕反旋為增加吸樣時間,正旋為減少時間。
11.提示哨音時間長短的調(diào)整:同前項打開電子盒蓋,下方藍(lán)色繼電器中的黃色旋鈕反旋為增加時間,正旋為減少時間。
12.如嫌靈敏度太高可用①加大載氣流量,最高為350mL;②夾住后面通氣管⑽來降低靈敏度;③稀釋所測樣品;如仍達(dá)不到要求請稀釋樣品或與廠家聯(lián)系。
13.如電熱石英管內(nèi)有燃火現(xiàn)象,出現(xiàn)亮光或是有很小的爆燃的聲音,測定時有較高的雜峰,(1)檢查發(fā)生器與石英吸收管的連接管路是否有水珠,可用載氣吹干;(2)是載氣(氮或氬氣)不純的表現(xiàn)(內(nèi)含氧氣過高),可先將背后通氣管夾住后實驗,如仍不能解決請另換純度高一些的載氣。建議使用高純氣體。
14.石英管吸收管電壓的調(diào)整必須連接好負(fù)載后,方可調(diào)試和顯示正常電壓。電熱石英吸收管在安裝、拆卸時必須切斷電源。電熱絲與主機(jī)機(jī)體不可短路。切不可通電、石英管未涼時放在機(jī)殼和易燃物上。
15.每次使用完畢必須進(jìn)行認(rèn)真的清洗工作,將3根吸液管都放入蒸餾水中,進(jìn)行3次以上的吸液操作,再將3根管從水中取出,吸3次以上的空氣操作,再將后面與石英管連接的膠管用手捏住2秒鐘,上述操作完成才可將發(fā)生器保存。
16.如空白值過高是使用的化學(xué)藥品中有1個或多個藥品中本元素含量過高的表現(xiàn),需更換高質(zhì)量的化學(xué)藥品。如標(biāo)準(zhǔn)曲線可成線性往上增長,沒有造成曲線彎曲也無所謂,可以正常使用。請注意分清空白值高是污染造成還是化學(xué)藥品中的本元素含量過高造成。
17.線性不好,R相關(guān)系數(shù)達(dá)不到0.998以上,請反復(fù)進(jìn)行測試,看是不是總是某一點高或是低,如果是如此,那么可以視為是標(biāo)液配置的誤差造成的,請從新嚴(yán)格配置系列標(biāo)準(zhǔn)。一般情況做系列標(biāo)準(zhǔn)每個標(biāo)液應(yīng)重復(fù)做3次以上。
18.發(fā)生器內(nèi)有漏液現(xiàn)象:打開發(fā)生器上蓋,按下啟動鍵看是何處在漏液,如硅膠管脫落可將硅膠管裝復(fù),如是玻璃管破碎可與廠家聯(lián)系,可提供相應(yīng)玻璃管,換上即可。
19.發(fā)生器內(nèi)有小量的排氣聲音是正常的,如有大量的漏氣聲音為不正常,可打開上蓋檢查,看是什么情況,多數(shù)情況是氣管脫落,裝復(fù)加固即可;也有玻璃零件或塑料零件損壞的可能,如數(shù)此種情況廠家可提供相應(yīng)配件看用戶可否自行更換,也可寄回廠家又廠家在保修期內(nèi)免費(fèi)維修。
20.測試時標(biāo)液的配置請按照使用說明書的要求配置,特別要注意價態(tài)和酸度的問題。我們的發(fā)生器測試的都是納克/毫升級低含量的元素,所有化學(xué)藥品請用高質(zhì)量高純度的。所有器皿特別要清洗干凈,千萬注意不要造成交叉污染。
21.注意測汞時,汞標(biāo)液不要放在塑料瓶中,配置好的標(biāo)液最好不要超過3天,所有標(biāo)液都要避光密閉存放。pengqinghuajia現(xiàn)配現(xiàn)用?;瘜W(xué)物品請按相關(guān)要求安全使用存放。
22.如配有自動讀數(shù)線的發(fā)生器,在讀數(shù)提示音后主機(jī)不讀數(shù),請拔下自動讀數(shù)線的發(fā)生器一端,用螺絲刀將芯和皮進(jìn)行短接(無電,安全),看是否顯示開始讀數(shù),如開始讀數(shù)那么是發(fā)生器內(nèi)部的問題,請與發(fā)生器廠家聯(lián)系;如仍不讀數(shù)那么有可能是原子吸收主機(jī)的問題,請與原子吸收生產(chǎn)廠家聯(lián)系,進(jìn)行維修。
23.不可使用(吸入)含有氫氟酸的樣品。
24.具體使用請認(rèn)真閱讀使用說明書。本產(chǎn)品由北京瀚時宏業(yè)科貿(mào)有限公司負(fù)責(zé)售后服務(wù)及三包,產(chǎn)品保修壹年,收貨后請將保修卡填寫詳細(xì)后寄回我所,以便存檔。
GC-619B型氫化物發(fā)生器安裝圖
1.電熱石英吸收管。2.電熱石英吸收管卡箍插板(插入燃燒器縫口)。
3.電熱石英吸收管接線柱。
4.氣源專用減壓器,壓力已設(shè)定不需再調(diào),輸出壓力0.25MPa。
5.氣源輸出開關(guān)。6.氣源(氬氣或氮?dú)猓?/p>
7.電熱石英管保險絲8.電源插座(220V)及保險絲
9.氣源輸入接頭。10.通氣管(白色膠管)用以提高或降低靈敏度。
11..聯(lián)機(jī)自動讀數(shù)接線孔,另外一頭接主機(jī)遙控自動讀數(shù)(如主機(jī)無此功能免用)。
12.穩(wěn)流器呼吸管注水管。13.pengqinghuajia穩(wěn)流毛細(xì)管(0號)。
14.載液穩(wěn)流毛細(xì)管(1號)。15.電熱石英管加熱電源插座。
16.電壓調(diào)節(jié)鈕,向左旋電壓減小(石英管溫度降低),向右旋電壓增加(石英管溫度增高)。
17.發(fā)生器背面。18.混合氣輸出管與電熱石英吸收管輸入管連接。
19.電壓表,間接顯示石英管溫度,使用電壓90-120V,不接負(fù)載時不顯示。
GC-619B型全自動流動注射
1.pengqinghuajia(KBH4)吸入管(1.0%或選定,NaOH0.2%)吸入量:1ml以上
2.試樣(標(biāo)樣)吸入管吸入量:1ml以上
3.載液吸入管(1%HCL)吸入量:4ml以上
4.流量計(根據(jù)所測樣品調(diào)至150-300ml/min)
5.氣液分離管(水面應(yīng)高于下刻線)
6.廢液排放管(注意下管口必須高于水面)
7.啟動鍵
8.儀器編號在左后側(cè)立柱流動注射簡明測定方法:氫化物原子吸收光譜法測定痕量As、Se、Sb、Bi、Pb、Sn、Te、Ge和Hg簡明方法的制定和測定條件。
制定分析方法的工作順序
1.先配制曲線系列標(biāo)準(zhǔn)溶液(含空白溶液),含量約為靈敏度的50-100倍(吸光度0.05-0.4Abs為最佳),用來檢查或確定:
a.發(fā)生的化學(xué)條件b.發(fā)生器的條件c.主機(jī)的條件d.讀數(shù)的穩(wěn)定性e.實際達(dá)到的靈敏度,(減去空白讀數(shù)計算)。
2.配制系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,以砷為例:配0、2、4、6、8、ng/ml,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的含量范圍:最高約為靈敏度的100-150倍,必須有空白溶液。
3.pengqinghuajia的配制.pengqinghuajiaKBH4(或鈉),氫化物元素多數(shù)用1.0%。稱1.0gpengqinghuajia,0.2g氫氧化鈉(穩(wěn)定劑)倒入塑料瓶中(不可用玻璃溶器),加蒸榴水100ml溶解。室溫下可用一周。測定汞用0.5%pengqinghuajia,0.1%氫氧化鈉。
4.載液的配制:1%(v/v)鹽酸。
5.試樣的前處理:
a.按照相關(guān)方法溶解試樣。b.是否需要被測元素的預(yù)還原。c.稀釋到一定倍數(shù),使讀數(shù)不超過最大可測濃度,(實測后再修正)并滿足化學(xué)條件的要求。
6.檢查試樣中有無干擾元素存在:
a.從文獻(xiàn)資料上了解被測元素有哪些干擾元素和干擾量,與所測試樣已知的共存元素對比,確定是否需要控制干擾。b.用回收試驗檢查有無干擾:取2份試樣溶液,一份加已知量被測元素,一份不加,測出含量后相減,計算回收率?;厥章试?00±2%時認(rèn)為無干擾。100±5%時,如要求較高則認(rèn)為有干擾,需要控制。
7.干擾控制
a.用文獻(xiàn)上提供的方法控制并用回收實驗核查。b.對不明干擾,或不能*消除的干擾,并對不同加入量的回收率都相接近,即為存在“相乘干擾”,乘一個系數(shù)即可得到正確值,方可用“標(biāo)準(zhǔn)加入法”測定。存在“相加干擾”時不能用標(biāo)準(zhǔn)加入法消除。
8.測定標(biāo)準(zhǔn)樣品,核查所用方法的正確性。
注:查找參考資料如有困難,請與我公司聯(lián)系可代為查找,并可在本公司實習(xí)操作和標(biāo)液測定,食宿自理。
可提供的測定條件
?、?各元素共同的條件
1.主機(jī)的條件
a.光源:可用普通空心陰極燈,推薦使用高性能空心陰極燈,發(fā)射強(qiáng)度大,靈敏度較高,可用較大通帶寬度(最大可達(dá)1-2nm,進(jìn)一步增加強(qiáng)度)??捎芍鳈C(jī)供電。兩種燈都按出廠提供的工作電流使用。(本公司供應(yīng)高性能和普通空心陰級燈)。
b.測定波長用被測元素的靈敏線。
c.讀數(shù)方法:參看發(fā)生器和主機(jī)的使用說明書,建議用峰高法讀數(shù)。
2.發(fā)生器使用條件:參看使用說明書
3.載氣:純氮或純氬氣。流量見“各元素*條件”。
注意:1.發(fā)生器后面板有一通氣管,此管開通可顯著增加As.Se.Pb.Sn.Te的靈敏度,測定其它元素時應(yīng)關(guān)閉(加塞或用夾子夾住)此管,開通或關(guān)閉在“各元素*條件”中有注明。
2.條件試驗用的標(biāo)液濃度較大,吸光度也較大,可能已到工作曲線下彎區(qū)域,用此資料計算出的“靈敏度”數(shù)值偏大(靈敏度偏低)。應(yīng)當(dāng)用較低濃度標(biāo)液(吸光度約0.1-0.2)的資料計算靈敏度。
注:原子吸收型號不同,性能也不相同,靈敏度也有區(qū)別,所以在做系列標(biāo)準(zhǔn)時要根據(jù)具體情況來配置標(biāo)準(zhǔn)系列,總之zui大讀數(shù)最好不要超過0.4A,否則濃度過高容易造成曲線彎曲,最小讀數(shù)要大于0.02A(扣除空白后的讀數(shù))
所有元素的pengqinghuajia溶液濃度都可配制成質(zhì)量百分比為:1%的pengqinghuajia+0.2%的氫氧化鈉;載液體積比為:1%的鹽酸(注意:此處指的是濃鹽酸為1毫升時,定容體積為100毫升,并且此說明書中所有涉及到關(guān)于酸度的百分比都是指未稀釋的酸與定容后的體積比)
石英吸收管加熱時,除非針對國外儀器有特別要求,一般電壓統(tǒng)一為100—110v左右(溫度太低,靈敏度不夠,溫度過高,石英吸收管壽命縮短),只有當(dāng)靈敏度很低時,可將電壓調(diào)至140—150v煅燒10分鐘,期間可測試查看吸光度是否有改善,然后調(diào)回120v以下。
?、?各元素*的條件
砷As
1.波長:193.7nm。
2.載氣(氮或氬)流量:150-180ml/min。
3.砷(V價)應(yīng)還原到砷(Ⅲ價):待測定的試樣或標(biāo)液中加入一定量的抗壞血酸、濃鹽酸(加入量按定容后質(zhì)量百分比計算:抗壞血酸0.2-0.5%;定容后鹽酸體積比:10%),再加入適量純化水,在沸水浴中加熱10分鐘(溫度約80-90℃),冷卻后定容搖勻即可。一般情況3價砷是常測的元素。
4.試樣和標(biāo)準(zhǔn)溶液的酸度:用10%鹽酸(V/V,)定容,文獻(xiàn)上的酸度為1-9M。
5..發(fā)生器后通氣管:開通。
6.線性范圍1-10ng/mL(也可在1-20ng/mL范圍內(nèi))
7.靈敏度:出廠指標(biāo)0.18ng/mL/1%A。(最佳可達(dá)到0.08ng/ml1%A),此靈敏度是用高性能燈測得,并與原子吸收主機(jī)性能有關(guān),主機(jī)不同靈敏度也不盡相同,后面所有靈敏度指標(biāo)均如此。
8.原子化溫度850-900℃,相對應(yīng)電壓100-120
砷的測試
1.準(zhǔn)備好干凈的100mL容量瓶6個以上、500mL容量瓶2個、200mL塑料瓶2個、2mL和5mL、10mL移液管若干個,燒杯、電爐。
2.準(zhǔn)備鹽酸、pengqinghuajia、氫氧化鈉、蒸餾水或去離子水。
3.準(zhǔn)備砷標(biāo)液、dianhuajia、抗壞血酸。
4.價態(tài)還原:將1mL100μg/mL的As標(biāo)液放入100mL的容量瓶中,加入0.8gdianhuajia,用10%的鹽酸溶液,定溶至100mL,倒入燒杯中,放置電爐上加熱至微沸或在沸水浴中加熱,,放涼,加入0.5g抗壞血酸;再次定容,此標(biāo)液濃度(含量)為1μg/mLAs3的母液。放置在茶色瓶中密封避光保存,可用半年。再用時不用做價態(tài)還原。
5.1%載液的配置:用500mL容量瓶,加入5mL鹽酸,用蒸餾水定容至500mL。
6.空白的配置:用500mL容量瓶,加入50mL鹽酸,用蒸餾水定容至500mL備用,此為10%的鹽酸。
7.砷標(biāo)準(zhǔn)系列的配置:準(zhǔn)備好4個100mL的容量瓶,分別加入0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL的標(biāo)準(zhǔn)母液,用已配置好的10%的鹽酸定溶至100mL。此為分別是2、4、6、8ng/mL的系列標(biāo)液。
8.pengqinghuajia的配置:稱取2gpengqinghuajia放入塑料瓶中,再加入0.4g氫氧化鈉,加蒸餾水定溶至200mL。(密封保存使用期為3-7天)
9.空白用已配置好的,用剩余的10%鹽酸溶液。
10.樣品的價態(tài)處理、稀釋配置,將已溶解的樣品調(diào)整酸度至10%的鹽酸,加入0.8%dianhuajia,倒入燒杯中,放置電爐上加熱至微沸,加入0.5%抗壞血酸。此為樣品母液,測定時需稀釋至曲線范圍之內(nèi)。
11.樣品空白:樣品空白與標(biāo)液空白相同。
硒Se
1波長:196.0nm。
?、?載氣流量:150-180mL/min。
?、?硒(Ⅵ價)還原到硒(Ⅳ價):標(biāo)液中硒如為四價,可不必預(yù)還原,六價應(yīng)還原。試樣或標(biāo)樣在溶解后,加鹽酸(1:1)數(shù)毫升,使用普通玻璃器械用來煮沸溶液硒就有損失。用聚乙烯或聚四氟乙烯(PTFE)敞口燒瓶,煮沸時沒有損失。加熱到微沸數(shù)分鐘后放涼即可。
?、?酸度:試樣和標(biāo)液用20%(V/V)鹽酸介質(zhì)。文獻(xiàn)酸度為2.5-5M。
5.線性范圍10-80ng/mL
6.發(fā)生器后通氣管:開通。
7.靈敏度:0.32ng/mL/1%。
?。?)原子化溫度750-800℃。相對應(yīng)電壓100-105V
硒的測試
1.準(zhǔn)備好干凈的100mL容量瓶6個以上、500mL容量瓶2個、200mL塑料瓶2個、2mL和5mL、10mL移液管若干個,燒杯、電爐。
2.準(zhǔn)備鹽酸、pengqinghuajia、氫氧化鈉、蒸餾水或去離子水。
3.1%載液的配置:用500mL容量瓶,加入5mL鹽酸,定容至500mL。
4.空白的配置:用500mL容量瓶,加100mL鹽酸,定容至500mL備用,此為20%的鹽酸。
5.價態(tài)還原:將10mL100μg/mL的Se標(biāo)液和10mL的濃鹽酸放入燒杯中放置電爐上加熱至微沸,(注意:使用普通玻璃器械用來煮沸溶液硒就有損失。用聚乙烯或聚四氟乙烯(PTFE)敞口燒瓶,煮沸時沒有損失)。放涼,此標(biāo)液濃度(含量)為50μg/mL。
6.配置1μg/mL/Se母液:取已還原的標(biāo)液2mL移入100mL的容量瓶中,加入已配置好的20%鹽酸溶液定溶至100mL